Sur une nouvelle recommandation pour le traitement des patients COVID-19 : l'OMS appelle à un accès équitable au casirivimab et à l'imdevimab pour COVID-19
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) se félicite de l'ajout d'un autre thérapeutique à l'arsenal mondial contre le COVID-19, mais exhorte les sociétés productrices et les gouvernements à faire face au prix élevé et à la production limitée de la combinaison d'anticorps Regeneron et à assurer une manipulation sûre et appropriée du médicament.
Compte tenu du coût élevé et de la faible disponibilité de la thérapie combinée, UNITAID négocie avec Roche Pharmaceutical, qui fabrique actuellement le médicament à des prix inférieurs et une distribution équitable dans toutes les régions, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire. L'OMS est également en pourparlers avec l'entreprise pour un don et une distribution du médicament par l'intermédiaire de l'UNICEF, selon des critères d'attribution fixés par l'OMS.
En parallèle, l'OMS a lancé un appel aux fabricants qui souhaiteraient soumettre leurs produits pour pré-qualification, ce qui permettrait une montée en cadence de la production et donc une plus grande disponibilité du traitement et un accès élargi. Les partenaires d'ACT-A travaillent également avec l'OMS sur un cadre d'accès équitable pour les traitements COVID-19 recommandés.
L'OMS appelle également au partage de la technologie pour permettre la fabrication de versions biosimilaires afin que tous les patients qui pourraient avoir besoin de ce traitement y aient accès.
De plus, il existe des défis de faisabilité liés aux anticorps, tels que l'administration intraveineuse ; sur la base des essais avec des patients non sévères et sévères/critiques. Dans le cadre des consultations externes, cela peut être un défi; et donc l'administration sous-cutanée peut être une option à la dose la plus faible. L'administration nécessite des cliniques spécialisées et nécessitera des quantités adéquates d'anticorps, ainsi que du personnel qualifié pour assurer une administration sûre et efficace du médicament.
L'OMS met en garde qu'afin de ne pas exacerber les inégalités de santé et la disponibilité limitée de la thérapie, les patients qui ne sont pas sévères et à risque plus élevé d'hospitalisation soient traités et ceux qui sont sévères ou critiques avec un statut séronégatif (ceux qui n'ont pas développé d'anticorps naturels contre COVID-19 déterminé par des tests rapides précis) soit traité ; car ces deux groupes de patients sont les patients qui bénéficieront le plus du traitement.
